JKphArma

Les Partenariats

Les partenariats constituent un élément clé de la stratégie de développement de

 

JKphArma Galenic Innovation

 

qui souhaite conclure des accords de licence et/ou de co-développement
avec les industries pharmaceutiques
pour mettre en œuvre les études de biodisponibilité et de phase III des produits suivants :

> Pilocarpine sublinguale :
Traitement de la Xérostomie liée au syndrome de Gougerot-Sjögren ou à la radiothérapie.

 

Phase I de dose range en cours : résultats prévus en Octobre 2016.

Phase I de biodisponibilité à planifier fin 2016 : résultats prévus mi 2017.

Phase III de tolérance à planifier fin 2017 : résultats prévus fin 2018.

Protection Industrielle mondiale jusqu’en 2030.

Perspectives commerciales significatives. Des extensions d’indications seront à développer, tels que l’indication de la Xérostomie du sujet âgé, ou de la Xérostomie reliée à la prise de traitements.

> Statines : Pravastatine BPM®
Traitement de l’hypercholestérolémie et de prévention de l’infarctus du myocarde.

 

Phase I de dose range mi 2017 : résultats prévus fin 2017.

Phase I de biodisponibilité à planifier en 2018 : résultats prévus fin 2018.

Phase III de tolérance à planifier en 2019 : résultats prévus 2019.

Protection Industrielle mondiale jusqu’en 2034.

Perspectives commerciales très significatives

> Mélatonine par voie per muqueuse buccale (« B.P.M.® »)
En complément alimentaire à 1mg/0,5ml.

 

Cette forme galénique permet d’offrir la seule Mélatonine sur le marché avec une biodisponibilité circulatoire.

Cette forme galénique exclusive permet d’offrir la seule Mélatonine sur le marché disposant d’une biodisponibilité circulatoire instantanée : elle permet à  cette petite molécule lipophile d’être absorbée en 2 secondes par voie Per-Muqueuse buccale strictement « Gingivo-Jugale ».

Disponible pour la commercialisation, nous recherchons un partenaire pour une sous-licence d’exploitation.

Les autres produits par voie per-muqueuse gingivo-jugale du portefeuille peuvent également faire l’objet de co-développement, dès la première phase (étude de dose-range).

De très nombreux principes actifs Lipophiles peuvent désormais disposer d’une administration per-muqueuse buccale ou « B.P.M.® » et ainsi offrir une biodisponibilité systémique instantanée, pour se trouver rapidement efficaces à très faible dosage utile.

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